嗎啉類衍生物的合成與生物活性。α-取代苯氧基-N-苯基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺（5a1～ 5a5）的合成通法 將4mmol取代苯酚溶于10mL甲醇中，加入0.2g（5mmol）氫氧化鈉，于室溫攪拌10min,然后加入1g（4mmol）化合物4a,于室溫攪拌反應72h.真空蒸去溶劑，用10mL水洗滌固體，抽濾，殘余物經減壓柱層析[V（石油醚）∶V（乙酸乙酯）= 9∶1]得到純品。用類似的方法合成α-取代苯氧基-1, 2, 3-噻二唑-4-乙酰嗎啉。
1.3.2 α-取代苯硫基-N-苯基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺（7a1～
7a4）的合成通法 將1g（4mmol）化合物4a溶于10mL乙腈中，加入0.69g（5mmol）無水碳酸鉀，在室溫和攪拌下滴加4mmol取代苯硫酚，于室溫攪拌反應6～
12h,用TLC監(jiān)測反應的進程。反應結束后，真空蒸去溶劑，用10mL水洗滌固體，抽濾，殘余物經減壓柱層析[V（石油醚）∶V（乙酸乙酯）=
8∶1]得到純品。
用類似的方法合成α-取代苯硫基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰嗎啉（7b1～
7b4）和α-（4-氯代芐硫基）-N-苯基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺（6a）和α-（4-氯代芐硫基）-1,2,3-噻二唑-4-乙酰嗎啉（6b）。1.3.3 α-（4-甲氧基苯亞磺酰基）-N-苯基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺（8a）的合成 將1mmol化合物7a4加入到10mL乙酸中，在室溫下滴加2mmol雙氧水（體積分數30%），滴畢，繼續(xù)于室溫攪拌反應12h.加水20mL,靜置，有大量白色絮狀固體生成。抽濾，用丙酮重結晶得白色晶體，收率81%,m.p.172～
174℃。
α-取代苯磺?；?N-苯基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺（9a1～
9a4）的合成通法 將0.5mmolα-取代苯硫基-N-苯基-1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺溶于10mL乙酸中，于室溫滴加2mmol雙氧水（體積分數30%），加畢，加熱至80℃
,攪拌反應1h,冷卻至室溫。加水20mL,靜置，有大量白色絮狀固體生成，抽濾，得白色固體，用丙酮-石油醚（體積比1∶3）重結晶得到純品。用類似的方法合成α-取代苯磺?；?1,2,3-噻二唑-4-乙酰嗎啉。